Badanie mutacji W515K/L w genie MPL
Wykrywa mutacje receptora trombopoetyny. Wskazania: diagnostyka nadpłytkowości samoistnej i mielofibrozy (MPN) przy braku JAK2 i CALR.
Wykrywa mutacje receptora trombopoetyny. Wskazania: diagnostyka nadpłytkowości samoistnej i mielofibrozy (MPN) przy braku JAK2 i CALR.
Wykrywa mutacje w eksonie 9. Wskazania: diagnostyka nowotworów mieloproliferacyjnych (ET, MF) przy ujemnym wyniku JAK2.
Badanie klonalności limfocytów T metodą PCR. Wskazania: diagnostyka chłoniaków T-komórkowych i ocena minimalnej choroby resztkowej (MRD).
Marker oksydacyjnego uszkodzenia DNA. Ocena stresu oksydacyjnego korelującego z ryzykiem nowotworzenia i ekspozycją na karcynogeny.
Czynnik proangiogenny. Koreluje z zaawansowaniem i przerzutowością guza. Monitorowanie skuteczności terapii antyangiogennych (bewacyzumab).
Marker aktywności guzów neuroendokrynnych trzustki (PPoma) oraz składowa diagnostyki zespołu MEN1.
Marker drobnokomórkowego raka płuca. Cechuje się wyższą swoistością niż NSE; wczesny wskaźnik wznowy lub odpowiedzi na leczenie.
Marker guza VIPoma. Wskazania: diagnostyka zespołu Vernera-Morrisona (wodniste biegunki, hipokaliemia).
Bezpośrednie wykrycie mutacji oporności w materiale z guza. Złoty standard diagnostyki po niepowodzeniu leczenia inhibitorami EGFR.
Nieinwazyjna detekcja mutacji oporności we krwi. Kwalifikacja do ozymertynibu przy progresji NDRP na lekach I/II generacji.