Usługi

Wykrywa najczęstszą słowiańską mutację predysponującą do chłoniaków, raka piersi i prostaty. Wskazania: zespół Nijmegen, panele wielogenowe.

Wykrywa mutację zwiększającą ~4-krotnie ryzyko raka prostaty. Wskazania: mężczyźni z rodzinnym obciążeniem nowotworami stercza.

Analiza kluczowych eksonów obu genów. Wykrywa mutacje u >95% chorych, determinując wybór między imatynibem, sunitynibem a awapritynibem.

Wykrywa jednoczesną utratę ramion chromosomów. Cecha definiująca oligodendroglioma; marker odpowiedzi na chemioterapię PCV.

Ocena IHC czterech białek. Wykrywa deficyt naprawy (dMMR), kwalifikując do immunoterapii i badań w kierunku zespołu Lyncha.

Wykrywa rzadkie punkty złamania i mutacje oporności (G1202R). Wskazania: progresja choroby podczas leczenia inhibitorami ALK I/II generacji.

Wykrywa mutacje (del19, L858R, T790M) we krwi. Wskazania: NDRP przy braku materiału tkankowego lub monitorowanie oporności.

Potwierdzenie konkretnej mutacji rodzinnej metodą Sangera. Wskazania: precyzyjne określenie ryzyka onkologicznego u krewnych osób chorych.

Ocena amplifikacji genu (HER2/CEP17). Wskazania: rak piersi i żołądka przy niejednoznacznym wyniku IHC (2+). Kwalifikacja do trastuzumabu.

Jednoczesna analiza KRAS, NRAS i BRAF. Kompleksowe profilowanie molekularne w raku jelita grubego, płuca i czerniaku.