Kortyzol
Wykrywa hiperkortyzolizm (zespół Cushinga) i hipokortyzolizm (choroba Addisona, wtórna niewydolność nadnerczy). Wykonywany w diagnostyce chorób nadnerczy, przesiewie zespołu Cushinga i ocenie osi HPA.
Wykrywa hiperkortyzolizm (zespół Cushinga) i hipokortyzolizm (choroba Addisona, wtórna niewydolność nadnerczy). Wykonywany w diagnostyce chorób nadnerczy, przesiewie zespołu Cushinga i ocenie osi HPA.
Wykrywa chorobę Cushinga przysadkową (podwyższone ACTH), guzy ektopowe wydzielające ACTH i pierwotną niewydolność nadnerczy (Addisona – wysoki ACTH). Wykonywany w diagnostyce różnicowej hiperkortyzolizmu i ocenie osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej.
Wykrywa niedobór boru powiązany z nasileniem utraty masy kostnej i zaburzeniami metabolizmu mineralnego. Wykonywany w diagnostyce niedoborów mikroelementów u pacjentów z osteoporozą, zaburzeniami mineralizacji kości i ocenie stanu odżywienia.
Wykrywa wzmożoną resorpcję kości w osteoporozie, przerzutach kostnych i nadczynności przytarczyc. Wykonywany na czczo rano w monitorowaniu skuteczności leczenia antiresorpcyjnego i ocenie ryzyka złamań.
Wykrywa wzmożoną aktywność osteoblastów w chorobie Pageta, osteomalacji, leczeniu PTH (teryparatyd) i nadczynności przytarczyc. Wykonywany w ocenie aktywności tworzenia kości, monitorowaniu leczenia anabolicznego osteoporozy i diagnostyce chorób metabolicznych kości.
Wykrywa niedobór (100 ng/ml); ocenia ryzyko osteoporozy, krzywicy i osteomalacji. Wykonywana w przesiewowej ocenie statusu witaminy D, diagnostyce osteoporozy, CKD, chorób autoimmunologicznych i monitorowaniu suplementacji.
Wykrywa niedobór aktywnej witaminy D w CKD, zaburzenia jej aktywacji i nadmiar w sarkoidozie/ziarniniakach. Wykonywana w diagnostyce CKD, sarkoidozy, hiperkalcemii o nieznanej etiologii i rzadkich zaburzeń metabolizmu witaminy D.
Wykrywa wzmożoną resorpcję kostną w osteoporozie pomenopauzalnej, nadczynności przytarczyc i chorobach zapalnych. Wykonywany w diagnostyce i monitorowaniu osteoporozy, ocenie skuteczności leczenia antiresorpcyjnego.
Wykrywa wzmożoną resorpcję kostną w osteoporozie, przerzutach do kości, szpiczaku i chorobie Pageta. Wykonywany w ocenie ryzyka złamań, monitorowaniu leczenia antiresorpcyjnego (bisfosfoniany, denosumab) i diagnostyce przerzutów kostnych.
Swoisty izoenzym kostny fosfatazy zasadowej produkowany przez osteoblasty – marker tworzenia kości. Wykrywa wzmożoną aktywność osteoblastów w chorobie Pageta, osteomalacji, przerzutach osteoblastycznych i nadczynności przytarczyc; niezaburzony przez choroby wątroby.